PMEDAP是人類免疫缺陷病毒(HIV)復制的有效抑制劑。PMEDAP具有抗小鼠巨細胞病毒(MCMV)活性。PMEDAP是Moloney鼠肉瘤病毒(MSV)誘導的腫瘤形成和相關死亡率的非常有效的抑制劑[1][2]。
纈更昔洛韋-d5(TFA)是氘標記的纈更昔洛韋TFA[1]。纈更昔洛韋,即更昔洛韋的L-纈氨酸酯,實際上是更昔洛韋的前藥。纈更昔洛韋是一種用于治療巨細胞病毒感染的抗病毒藥物[2][3][4]。
更昔洛韋(INN)是一種抗病毒藥物,用于治療或預防巨細胞病毒(CMV)感染。更昔洛韋是2′-脫氧鳥苷的合成類似物。在感染過程中,它首先被巨細胞病毒(CMV)基因UL97編碼的病毒激酶磷酸化為更昔洛韋單磷酸。隨后,細胞激酶催化更昔洛韋二磷酸和三磷酸更昔洛韋的形成,在巨細胞病毒或單純皰疹病毒(HSV)感染細胞中的濃度是未感染細胞的10倍。還開發了一種口服生物利用度提高的前藥形式(纈更昔洛韋)。
SB-734117是一種人巨細胞病毒(HCMV)復制抑制劑,可防止CREB和組蛋白H3翻譯后修飾[1]。
Cyclopropavir (Filociclovir; ZSM-I-62; MBX-400) 是一種廣譜性的抗皰疹病毒的化合物。對巨細胞病毒、單純性皰疹病毒 HHV-6 和 HHV-8 有良好抗病毒活性,EC50 值從 0.7 μM 到 8 μM。
纈更昔洛韋-d8(鹽酸)是氘標記的鹽酸纈更昔洛韋[1]。鹽酸纈更昔洛韋,即更昔洛韋的L-纈氨酸酯,實際上是更昔洛韋的前藥[2][3][4]。
Valganciclovir鹽酸鹽是ganciclovir的原藥,具有抗巨細胞病毒活性。
Cidofovir可通過抑制病毒DNA聚合酶活性以控制巨細胞病毒CMV復制。
Fiztasovimab(NPC-21；EV2038)是一種抗人巨細胞病毒(hCMV)的全人IgG1λmAb。Fiztasovimab通過結合hCMV包膜上糖蛋白B的抗原域1發揮中和活性。Fiztasovimab抑制hCMV的細胞間傳播[1]。
Regavirmab(MCA C23)是一種抗巨細胞病毒(CMV)、人血清白蛋白(HSA)和氨基乙酸的人單克隆抗體[1]。
BRACO-19是一種有效的小分子端粒酶抑制劑(IC50=115 nM),可抑制人端粒酶逆轉錄酶(hTERT)的表達；誘導細胞衰老,抑制體外子宮癌細胞的生長,抑制體內子宮腫瘤異種移植物的生長。。
FIT-039 是一種選擇性,ATP 競爭性且具有口服活性的 CDK9 抑制劑,對 CKD9/cyclin T1 的 IC50 為 5.8 μM。FIT-039 不抑制其他 CDK 和其他激酶。FIT-039 抑制 HSV-1 (IC50 為 0.69 μM),HSV-2,人腺病毒和人 CMV 的復制。FIT-039 是一種有前途的抗病毒劑,可用于抑制耐藥性 HSV 和其他 DNA 病毒。
Soyasaponin II 是具有抗病毒活性的皂苷。Soyasaponin II 抑制 HSV-1,HCMV,流感病毒和 HIV-1 的復制。Soyasaponin II 對 HSV-1 復制顯示出有效的抑制作用。Soyasaponin II 作為 YB-1 磷酸化和 NLRP3 炎性小體引發的抑制劑,可保護小鼠免受 LPS/GalN 誘導的急性肝衰竭。
Braco-19 是一種有效的端粒酶/端粒 (telomerase/telomere) 抑制劑,可防止端粒酶的催化作用。Braco-19 作為四聯體 (GQ) 結合配體,穩定 GQ 四聯體在 3V 端粒 DNA 處的形成,并可以導致快速衰老或選擇性細胞死亡。Braco-19 也是一種 HAdV 病毒復制抑制劑。
Cidofovir是注射型巨細胞病毒(CMV)DNA聚合酶抑制劑。
Maribavir 是一種有效抑制野生型 pUL97 催化的組蛋白磷酸化,IC50 為 3 nM。Maribavir 可有效作用于 HCMV 和 Epstein-Barr 病毒 (EBV)。
B220 是一種能抑制 HSV-1,HSV-2 和人巨細胞病毒 (CMV) 生長的抗病毒劑。
Sevirumab(MSL-109)是一種抗巨細胞病毒(CMV)的人IgG1中和單克隆抗體。Sevirumab識別CMV gH復合物,并以0.3μg/mL的EC50抑制CMV復制[1][2]。
福米韋森鈉是一種反義21-聚硫代磷酸寡核苷酸。福米韋森是一種抗病毒藥物,用于巨細胞病毒視網膜炎(CMV)研究,包括艾滋病。福米韋森鈉結合并降解編碼CMV立即早期2蛋白(病毒復制所需)的mRNA,從而通過抑制病毒增殖為CMV視網膜炎提供生物活性作用[1]。
CEF20 是來自巨細胞病毒 pp65(495-503)的 HLA-A*0201 限制性表位。
環HPMPC是一種有效的抗病毒藥物。周期性HPMPC可以提高致命痘苗病毒(IHD株)感染小鼠的動脈血氧飽和度水平。在豚鼠模型中,周期性HPMPC可改善先天性豚鼠巨細胞病毒(GPCMV)感染的轉歸,并減少病毒復制[1][2]。
Ganciclovir (BW 759) sodium 是一種核苷類似物和口服抗病毒藥物,對 CMV 具有抗病毒活性。Ganciclovir sodium 在體外對皰疹病毒 (herpes group) 和其他一些 DNA 病毒也具有抗病毒活性。Ganciclovir sodium 抑制人類皰疹病毒 (HSV 1 型和 2 型,CMV) 和腺病毒血清型1、2、4、6、8、10、19、22 和 28 的體外復制。Ganciclovir 對貓 1 型皰疹病毒 (FHV-1) 的IC50為 5.2 μM。
三乙酰更昔洛韋是更昔洛韋的衍生物。Ganciclovir是一種口服活性抗病毒藥物,具有對抗巨細胞病毒(CMV)的活性[1]。
Calcium trinatrium diethylenetriaminepentaacetic acid hydrate (Ca-DTPA trisodium salt hydrate) 是一種螯合劑和一種有用的解毒劑 (如急性鎘中毒)。Diethylenetriaminepentaacetic acid calcium trisodium salt hydrate 是一種無毒的 CMV 復制抑制劑。
Enocitabine 是一種核苷類似物,是一種有效的 DNA 復制 (DNA replication) 的抑制劑和 DNA 鏈終止劑。Enocitabine 可作為治療急性骨髓性白血病和淋巴細胞性白血病的有效化療藥物。
CMX001 (Brincidofovir; HDP-CDV) 是一種具有口服活性的Cidofovir (CDV) 親脂形式,對某些皰疹病毒,腺病毒和正痘病毒,比CDV具有更強的體內外活性。
Brivudine是具有抗病毒活性的胸苷類似物,用于治療早期急性帶狀皰疹。
Bisindolylmaleimide IV (Arcyriarubin A) 是一種有效的蛋白激酶 C (PKC) 抑制劑,其 IC50 范圍為 0.1-0.55 μM。Bisindolylmaleimide IV 也抑制 PKA (IC50=3.1-11.8 μM)。Bisindolylmaleimide IV 在細胞培養中,是有效的人巨細胞病毒 (HCMV) 復制的抑制劑,IC50為 0.2 μM。
pUL89核酸內切酶-IN-2(化合物15k)是人巨細胞病毒(HCMV)pUL89內切酶的有效抑制劑,IC50為3.0μM?？共《净钚訹1]。