二苯亞甲基甘氨酸芐酯是甘氨酸(HY-Y0966)衍生物[1]。
UPGL00004 是一種有效的谷氨酰胺酶 C (GAC) 抑制劑 (IC50=29 nM; Kd=27 nM)。UPGL00004 強烈抑制高度侵襲性三陰性乳腺癌細胞系的增殖。
EGFR-IN-59(化合物8c)是一種EGFR抑制劑(IC50=190 nM)和凋亡誘導劑。EGFR-IN-59對非小肺癌細胞系(A549)和正常肺成纖維細胞(WI38)具有細胞毒性,IC50分別為8.62和52.6μM。EGFR-IN-59可用于各種癌癥的研究,如非小細胞肺癌(NSCLC)、頭頸癌、乳腺癌和結直腸癌[1]。
Ruxolitinib phosphate是一種有效的 JAK1/2 抑制劑, IC50 分別為3.3 nM/2.8 nM,比JAK3選擇性高130倍。
PDE5-IN-5(化合物11)是一種有效的選擇性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制劑,IC50為2.0 nM[1]。
Fmoc-Tyr(3,5-I2)-OH是一種酪氨酸衍生物[1]。
N-(叔丁氧羰基)-D-蘇氨酸甲酯是蘇氨酸衍生物[1]。
amyloid P-IN-1有利于在疾病或功能失調的治療中消耗血清淀粉樣蛋白P組件(SAP),包括淀粉樣變,阿爾茨海默病,2型糖尿病和關節炎。
L-蘇氨酸-13C4,d5,15N是氘,13C-和15-標記的L-蘇氨酸。L-蘇氨酸是一種天然氨基酸,可通過微生物發酵產生,用于食品、醫藥或飼料[1]。
6αOH-膽酯-d7是氘標記的6αOH膽酯。
Boc-Lys(2-Cl-Z)-OH是賴氨酸衍生物[1]。
Pungiolide A 是從 Xanthium sibiricum 中分離得到的倍半萜內酯類化合物。
Amrubicin hydrochloride 是一種 DNA 拓撲異構酶 II (topoisomerase II) 抑制劑,可用于癌癥研究。
RMI 10874 是一種 Tilorone 類似物。Tilorone 是一種小分子口服有效的抗病毒劑。RMI 10874 完全消除 H-2 陰性 (GR9.B9) MCA 誘導的纖維肉瘤的肺孢子菌定植。
Mutated EGFR-IN-2 (compound 91) 突變選擇性的 EGFR 抑制劑,有效抑制單突變體 EGFR (T790M) 和雙突變體 EGFR (包括 L858R/T790M (IC50=＜1nM) 和 ex19del/T790M),并且可以抑制單一功能獲得性突變 EGFR (包括 L858R 和 ex19del) 的活性。Mutated EGFR-IN-2 具有抗腫瘤活性。
四氯化間-TMPyP是一種生物化學試劑,可作為生物材料或有機化合物用于生命科學相關研究。
(2S,3R)-2,3,4-三羥基丁醛-13C-1是13C標記的(2S、3R)-2,3,4-三羥基丁醛[1]。
CypHer 5是pH敏感的菁衍生物和環境敏感的熒光團。CypHer 5在644nm處具有pH敏感的最大吸收和在664nm處的發射。CypHer 5已被用作溶酶體隔間的pH傳感器[1]。
Fmoc-Asp-OtBu是天冬氨酸衍生物[1]。
Boc-(R)-4-[2-(三氟甲基)芐基]-L-脯氨酸是脯氨酸衍生物[1]。
化合物17O(ic50=14.0 nm,NCI-H460)和17p(ic50=2.9 nm,NCI-H460)和呋喃基團在納摩爾水平上對多種人類癌細胞系顯示出有效的細胞毒活性。
Boc-Gly-Lys-Arg-AMC是一種可以通過肽篩選發現的多肽。肽篩選是一種主要通過免疫測定匯集活性肽的研究工具。肽篩選可用于蛋白質相互作用、功能分析、表位篩選,特別是在制劑研發領域[1]。
H-Pro-Pro-Pro-OH是一種三脯氨酸。
tans-4-羥基-D-脯氨酸甲酯鹽酸鹽是一種不可切割的ADC連接物,用于合成抗體藥物結合物(ADC)。tans-4-羥基-D-脯氨酸甲酯鹽酸鹽也是一種基于烷基鏈的PROTAC連接劑,可用于合成PROTAC[1][2]。
RS6212是一種特異性LDH(乳酸脫氫酶)抑制劑,其IC50值為12.03μM。RS6212抑制腫瘤生長,并在多種癌細胞系中顯示出強大的抗癌活性[1]。
Boc Phg OH是甘氨酸(HY-Y0966)衍生物[1]。
阿韋寧II是一種生物活性化合物,用于從Anagallis arvesnsis中分離[1]。
Trastuzumab deruxtecan (DS-8201a) 是一種抗人表皮生長因子受體 2 (HER2) 抗體-藥物偶聯物 (ADC)。 Trastuzumab deruxtecan 由人源化抗 HER2 抗體,酶促裂解的肽接頭和拓撲異構酶 I 抑制劑組成。Trastuzumab deruxtecan 可用于 HER2 陽性乳腺癌和胃癌的研究。