乳胞素結構式
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常用名 | 乳胞素 | 英文名 | Lactacystin |
|---|---|---|---|---|
| CAS號 | 133343-34-7 | 分子量 | 376.425 | |
| 密度 | 1.4±0.1 g/cm3 | 沸點 | 714.9±60.0 °C at 760 mmHg | |
| 分子式 | C15H24N2O7S | 熔點 | 233-235oC dec. | |
| MSDS | 中文版 美版 | 閃點 | 386.1±32.9 °C |
乳胞素用途Lactacystin 是一種抗生素,鏈霉菌屬的代謝物,是一種有效的選擇性蛋白酶體 (proteasome) 抑制劑,對 20S 蛋白酶體的 IC50 為 4.8 μM。Lactacystin 還抑制溶酶體酶組織蛋白酶 A。Lactacystin 抑制細胞生長并誘導神經突增生。 |
| 中文名 | 乳胞素 |
|---|---|
| 英文名 | lactacystin |
| 英文別名 | 更多 |
| 描述 | Lactacystin 是一種抗生素,鏈霉菌屬的代謝物,是一種有效的選擇性蛋白酶體 (proteasome) 抑制劑,對 20S 蛋白酶體的 IC50 為 4.8 μM。Lactacystin 還抑制溶酶體酶組織蛋白酶 A。Lactacystin 抑制細胞生長并誘導神經突增生。 |
|---|---|
| 相關類別 | |
| 靶點 |
IC50: 4.8 μM (proteasome)[1] |
| 體內研究 | 在年輕和成年小鼠注射后5-7天,乳酸半胱氨酸(微注射; 2μg)誘導帕金森病樣運動表型[2]。動物模型：8-9周(年輕)和12-14個月(成年)大的雄性C57Bl/6RccHsd小鼠[2]劑量：2μg給藥：微注射結果：在年輕和成年小鼠注射后5-7天誘導帕金森病樣運動表型。 |
| 參考文獻 |
| 密度 | 1.4±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 沸點 | 714.9±60.0 °C at 760 mmHg |
| 熔點 | 233-235oC dec. |
| 分子式 | C15H24N2O7S |
| 分子量 | 376.425 |
| 閃點 | 386.1±32.9 °C |
| 精確質量 | 376.130432 |
| PSA | 178.33000 |
| LogP | -1.10 |
| 外觀性狀 | 白色至灰白色粉末 |
| 蒸汽壓 | 0.0±5.2 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.560 |
| 儲存條件 | 密閉于-20 ºC陰涼干燥環境中 |
| 穩定性 | 遵照規定使用和儲存則不會分解。 |
| 分子結構 | 1、 摩爾折射率：89.00 2、 摩爾體積（m3/mol）：275.3 3、 等張比容（90.2K）：768.0 4、 表面張力（dyne/cm）：0.5 5、 極化率（10 -24cm 3）：35.28 |
| 計算化學 | 1、 疏水參數計算參考值（ XlogP ）：-0.3 2、 氫鍵供體數量： 5
3、 氫鍵受體數量：7 4、 可旋轉化學鍵數量：8 5、 拓撲分子極性表面積（TPSA）：153 6、 重原子數量：25 7、 表面電荷：0 8、 復雜度：568 9、 同位素原子數量：0 10、 確定原子立構中心數量：4 11、 不確定原子立構中心數量：1 12、 確定化學鍵立構中心數量：0 13、 不確定化學鍵立構中心數量：0 14、 共價鍵單元數量：1 |
| 更多 | 1. 性狀：無可用 2. 密度（g/mL,25/4℃）：無可用 3. 相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：無可用 4. 熔點（ºC）：233-235 5. 沸點（ºC,常壓）：無可用 6. 沸點（ºC,5.2kPa）：無可用 7. 折射率：無可用 8. 閃點（ºC）：無可用 9. 比旋光度（º）：無可用 10. 自燃點或引燃溫度（ºC）：無可用 11. 蒸氣壓（kPa,25ºC）：無可用 12. 飽和蒸氣壓（kPa,60ºC）：無可用 13. 燃燒熱（KJ/mol）：無可用 14. 臨界溫度（ºC）：無可用 15. 臨界壓力（KPa）：無可用 16. 油水（辛醇/水）分配系數的對數值：無可用 17. 爆炸上限（%,V/V）：無可用 18. 爆炸下限（%,V/V）：無可用 19. 溶解性：無可用 |
| 個人防護裝備 | Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter |
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| 危險品運輸編碼 | NONH for all modes of transport |
| WGK德國 | 3 |
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J. Ethnopharmacol. 159 , 93-101, (2014) Previous studies in our laboratory revealed the neuroprotective effect of modified Yeoldahanso-tang (MYH) in models of Parkinson?s disease (PD). In this study, we investigated another traditional Kore... |
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| L-Cysteine, N-acetyl-S-[[(3S,4R)-3-hydroxy-2-[(1S)-1-hydroxy-2-methylpropyl]-4-methyl-5-oxo-2-pyrrolidinyl]carbonyl]- |
| (+)-Lactacystin |
| MFCD01076525 |
| N-Acetyl-S-({(2R,3S,4R)-3-hydroxy-2-[(1S)-1-hydroxy-2-methylpropyl]-4-methyl-5-oxopyrrolidin-2-yl}carbonyl)-L-cysteine |
| L-cysteine, S-[[(2R,3S,4R)-3,4-dihydro-3,5-dihydroxy-2-[(1S)-1-hydroxy-2-methylpropyl]-4-methyl-2H-pyrrol-2-yl]carbonyl]-N-(1-hydroxyethylidene)-, (E)- |
| L-Cysteine, N-acetyl-S-[[(2R,3S,4R)-3-hydroxy-2-[(1S)-1-hydroxy-2-methylpropyl]-4-methyl-5-oxo-2-pyrrolidinyl]carbonyl]- |
| LACTACYSTIN |
| N-Acetyl-S-({(3S,4R)-3-hydroxy-2-[(1S)-1-hydroxy-2-methylpropyl]-4-methyl-5-oxo-2-pyrrolidinyl}carbonyl)-L-cysteine |
| N-Acetyl-S-({(2R,3S,4R)-3-hydroxy-2-[(1S)-1-hydroxy-2-methylpropyl]-4-methyl-5-oxo-2-pyrrolidinyl}carbonyl)-L-cysteine |
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