朝蓄素B結構式
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常用名 | 朝蓄素B | 英文名 | Epimedokoreanin B |
|---|---|---|---|---|
| CAS號 | 161068-53-7 | 分子量 | 422.470 | |
| 密度 | 1.3±0.1 g/cm3 | 沸點 | 665.9±55.0 °C at 760 mmHg | |
| 分子式 | C25H26O6 | 熔點 | N/A | |
| MSDS | N/A | 閃點 | 228.2±25.0 °C |
朝蓄素B用途淫羊藿苷B是一種具有抗癌、抗炎和抗菌作用的天然類黃酮。Epimedokorenin B通過內質網應激介導的細胞凋亡和自噬體積累抑制肺癌細胞的生長。Epimedokorenin B是一種抑制牙齦卟啉單胞菌生長和生物膜形成的抗牙周炎藥物[1][2][3]。 |
| 中文名 | 朝藿素 B |
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| 英文名 | Epimedokoreanin B |
| 英文別名 | 更多 |
| 描述 | 淫羊藿苷B是一種具有抗癌、抗炎和抗菌作用的天然類黃酮。Epimedokorenin B通過內質網應激介導的細胞凋亡和自噬體積累抑制肺癌細胞的生長。Epimedokorenin B是一種抑制牙齦卟啉單胞菌生長和生物膜形成的抗牙周炎藥物[1][2][3]。 |
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| 相關類別 | |
| 體外研究 | 淫羊藿苷B(化合物6；3.13-25μM；48小時)對肺癌細胞 A549、Calu1和 1299年的增殖顯示出顯著的抑制作用。淫羊藿苷B對人支氣管上皮細胞 信標-2B無毒性[1]。 淫羊藿苷B處理抑制 第549頁和 NCI-H292細胞中伴隨細胞質空泡形成的細胞增殖和遷移。淫羊藿苷B處理的細胞中觀察到自噬體聚集并伴有自噬通量阻斷,這與內質網應激的發生相符[2]。 淫羊藿苷B(5μM；24小時)抑制 第163頁表達和 白介素-10的產生,這是已知的 平方米標記,表明 淫羊藿苷B抑制人單核細胞衍生巨噬細胞 (HMDM)中的 平方米極化。淫羊藿苷B抑制 HMDM中的 狀態3激活[4]。 細胞毒性試驗[1]細胞系：A549、Calu1和H1299細胞濃度：3.13μM、6.25μM、12.5μM和25.0μM培養時間：48小時結果：對肺癌細胞A549、Calu1和H1 299的增殖具有顯著的抑制作用。Western印跡分析[4]細胞系：人單核細胞衍生巨噬細胞(HMDM)濃度：5μM孵育時間：24小時結果：顯著抑制IL-10誘導的JAK1/STAT3激活和H1299。 |
| 體內研究 | 腎上腺素B(20mg/kg口服；每周三次；持續 17天)抑制 1米8荷瘤鼠模型中的腫瘤生長[4]。 動物模型：注射LM8細胞的雌性C3H小鼠(8-10周齡)[4]劑量：20mg/kg給藥：口服；一周三次；結果：抑制腫瘤生長。 |
| 參考文獻 |
| 密度 | 1.3±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 沸點 | 665.9±55.0 °C at 760 mmHg |
| 分子式 | C25H26O6 |
| 分子量 | 422.470 |
| 閃點 | 228.2±25.0 °C |
| 精確質量 | 422.172943 |
| PSA | 111.13000 |
| LogP | 6.59 |
| 蒸汽壓 | 0.0±2.1 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.650 |
| 儲存條件 | 2-8°C，密封，干燥 |
| 2-(3,4-Dihydroxy-5-((E)-3-methyl-but-2-enyl)-phenyl)-5,7-dihydroxy-8-(3-methyl-but-2-enyl)-1-benzopyran-4-one |
| 2-[3,4-Dihydroxy-5-(3-methyl-2-buten-1-yl)phenyl]-5,7-dihydroxy-8-(3-methyl-2-buten-1-yl)-4H-chromen-4-one |
| 2-[3,4-Dihydroxy-5-((E)-3-methyl-but-2-enyl)-phenyl]-5,7-dihydroxy-8-(3-methyl-but-2-enyl)-1-benzopyran-4-one |
| 4H-1-Benzopyran-4-one, 2-[3,4-dihydroxy-5-(3-methyl-2-buten-1-yl)phenyl]-5,7-dihydroxy-8-(3-methyl-2-buten-1-yl)- |
