甲基苯駢三氮唑結構式
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常用名 | 甲基苯駢三氮唑 | 英文名 | Tolyltriazole |
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| CAS號 | 29385-43-1 | 分子量 | 133.151 | |
| 密度 | 1.3±0.1 g/cm3 | 沸點 | 360.6±11.0 °C at 760 mmHg | |
| 分子式 | C14H14N6 | 熔點 | 76-87°C | |
| MSDS | N/A | 閃點 | 181.5±12.2 °C |
甲基苯駢三氮唑用途【用途一】 主要用作金屬（如銀、銅、鉛、鎳、鋅等）的防銹劑與緩蝕劑，廣泛應用于防銹油（脂）類產品中，多用于銅及銅合金的氣相緩蝕劑循環水處理劑，汽車防凍液,高分子穩定劑，植物生長調節劑，潤滑油添加劑，紫外線吸收劑等。本品也可與多種阻垢劑，殺菌滅藻劑配合使用。 【用途二】
該品主要用作金屬（銀、鉛、鎳、鋅、銅和銅金屬）的防銹劑和緩蝕劑，廣泛用于防銹油（酯）類產品中，多用于銅和銅合金氣相緩蝕劑、循環水處理劑、潤滑油添加劑等。該品也可與多種阻垢劑、殺菌滅藻劑配合使用，尤其對循環冷卻水系統緩蝕效果甚佳。 更多
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| 中文名 | 5-甲基苯駢三氮唑 |
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| 英文名 | Tolyltriazole |
| 中文別名 | 甲基苯并三氮唑,TTA | 甲基苯駢三氮唑 | 甲苯三唑 | 甲基-1H-苯并三唑 | 甲基苯并三唑 | 甲基苯并三氮唑 | 4-甲基1H-苯并三唑 |
| 英文別名 | 更多 |
| 密度 | 1.3±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 沸點 | 360.6±11.0 °C at 760 mmHg |
| 熔點 | 76-87°C |
| 分子式 | C14H14N6 |
| 分子量 | 133.151 |
| 閃點 | 181.5±12.2 °C |
| 精確質量 | 133.063995 |
| PSA | 83.14000 |
| LogP | 1.80 |
| 外觀性狀 | 黃褐色至淡棕色顆?；蛎咨鑾в幸环N特有的氣味 |
| 蒸汽壓 | 0.0±0.8 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.680 |
| 儲存條件 | 保持貯藏器密封、儲存在陰涼、干燥的地方，確保工作間有良好的通風或排氣裝置 |
| 穩定性 | 如果遵照規格使用和儲存則不會分解，未有已知危險反應 |
| 水溶解性 | <0.01 g/100 mL at 18 oC |
| 計算化學 | 1、 疏水參數計算參考值（XlogP）：1.4 2、 氫鍵供體數量：1 3、 氫鍵受體數量：2 4、 可旋轉化學鍵數量：0 5、 互變異構體數量：3 6、 拓撲分子極性表面積（TPSA）：41.6 7、 重原子數量：10 8、 表面電荷：0 9、 復雜度：126 10、同位素原子數量：0 11、確定原子立構中心數量：0 12、不確定原子立構中心數量：0 13、確定化學鍵立構中心數量：0 14、不確定化學鍵立構中心數量：0 15、共價鍵單元數量：1 |
| 更多 | 1. 性狀：淺棕色粉末 2. 密度（g/mL,20℃）：1.24 3. 相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定 4. 熔點（ºC）：76-87 5. 沸點（ºC,常壓）：201-204 6. 沸點（ºC, KPa）：未確定 7. 折射率：未確定 8. 閃點（ºC）：182 9. 比旋光度（º）：未確定 10. 自燃點或引燃溫度（ºC）：未確定 11. 蒸氣壓（Pa,20ºC）：未確定 12. 飽和蒸氣壓（KPa,25ºC）：0.03 13. 燃燒熱（KJ/mol）：未確定 14. 臨界溫度（ºC）：未確定 15. 臨界壓力（KPa）：未確定 16. 油水（辛醇/水）分配系數的對數值：1.7 17. 爆炸上限（%,V/V）：未確定 18. 爆炸下限（%,V/V）：未確定 19. 溶解性：水：18ºC ，<0.01g/100mL，易溶于甲醇、丙酮、環己烷、乙醚等。難溶于水和石油系溶劑。 |
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甲基-1H-苯并三唑(混合物)
修改號碼：5
模塊1. 化學品 產品名稱： Methyl-1H-benzotriazole (mixture) 修改號碼： 5 模塊2. 危險性概述 GHS分類 物理性危害未分類
健康危害 急性毒性（經口） 第4級 環境危害未分類 GHS標簽元素 圖標或危害標志 信號詞警告 危險描述吞咽有害。 防范說明 [預防]使用本產品時切勿吃東西，喝水或吸煙。 處理后要徹底清洗雙手。 [急救措施] 食入：若感不適，呼叫解毒中心/醫生。漱口。 [廢棄處置] 根據當地政府規定把物品/容器交與工業廢棄處理機構。 模塊3. 成分/組成信息 單一物質/混和物單一物質 化學名(中文名)： 甲基-1H-苯并三唑(混合物) 百分比： >98.0%(GC) CAS編碼： 29385-43-1 分子式： C7H7N3 模塊4. 急救措施 吸入： 將受害者移到新鮮空氣處，保持呼吸通暢，休息。若感不適請求醫/就診。 皮膚接觸： 立即去除/脫掉所有被污染的衣物。用水清洗皮膚/淋浴。 若皮膚刺激或發生皮疹：求醫/就診。 甲基-1H-苯并三唑(混合物) 修改號碼：5 模塊4. 急救措施 眼睛接觸：用水小心清洗幾分鐘。如果方便，易操作，摘除隱形眼鏡。繼續清洗。 如果眼睛刺激：求醫/就診。 食入： 若感不適，呼叫解毒中心/醫生。漱口。 緊急救助者的防護：救援者需要穿戴個人防護用品，比如橡膠手套和氣密性護目鏡。 模塊5. 消防措施 合適的滅火劑：干粉，泡沫，霧狀水，二氧化碳 特殊危險性：小心，燃燒或高溫下可能分解產生毒煙。 特定方法：從上風處滅火，根據周圍環境選擇合適的滅火方法。 非相關人員應該撤離至安全地方。 周圍一旦著火：如果安全，移去可移動容器。 消防員的特殊防護用具：滅火時，一定要穿戴個人防護用品。 模塊6. 泄漏應急處理 個人防護措施，防護用具， 使用個人防護用品。遠離溢出物/泄露處并處在上風處。 緊急措施：泄露區應該用安全帶等圈起來，控制非相關人員進入。 環保措施：防止進入下水道。 控制和清洗的方法和材料：清掃收集粉塵，封入密閉容器。注意切勿分散。附著物或收集物應該立即根據合適的 法律法規處置。 模塊7. 操作處置與儲存 處理 技術措施：在通風良好處進行處理。穿戴合適的防護用具。防止粉塵擴散。處理后徹底清洗雙手 和臉。 注意事項：如果粉塵或浮質產生，使用局部排氣。 操作處置注意事項：避免接觸皮膚、眼睛和衣物。 貯存 儲存條件：保持容器密閉。冷藏儲存。 遠離不相容的材料比如氧化劑存放。 熱敏 包裝材料：依據法律。 模塊8. 接觸控制和個體防護 工程控制：盡可能安裝封閉體系或局部排風系統，操作人員切勿直接接觸。同時安裝淋浴器和洗 眼器。 個人防護用品 呼吸系統防護：防塵面具。依據當地和政府法規。 手部防護：防護手套。 眼睛防護：安全防護鏡。如果情況需要，佩戴面具。 皮膚和身體防護：防護服。如果情況需要，穿戴防護靴。 模塊9. 理化特性 固體 外形（20°C）： 外觀： 晶體-粉末 顏色： 白色-微淺黃色 氣味：無資料 pH:無數據資料 熔點： 87°C 沸點/沸程無資料 甲基-1H-苯并三唑(混合物) 修改號碼：5 模塊9. 理化特性 閃點：無資料 爆炸特性 爆炸下限：無資料 爆炸上限：無資料 密度：無資料 溶解度： [水]極微溶于 [其他溶劑] 易溶于：甲醇 極微溶于：甲苯 模塊10. 穩定性和反應性 化學穩定性：一般情況下穩定。 危險反應的可能性：未報道特殊反應性。 須避免接觸的物質氧化劑 危險的分解產物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx) 模塊11. 毒理學信息 急性毒性： ihl-rat LC:1730 mg/m3/1H orl-rat LD50:675 mg/kg skn-rbt LD:>4 g/kg 對皮膚腐蝕或刺激：無資料 對眼睛嚴重損害或刺激：無資料 生殖細胞變異原性： mmo-sat 3333 ug/plate (-S9) 致癌性： IARC =無資料 NTP =無資料 生殖毒性：無資料 RTECS 號碼: DM1300000 模塊12. 生態學信息 生態毒性： 魚類：無資料 甲殼類：無資料 藻類：無資料 殘留性 / 降解性：無資料 潛在生物累積 （BCF):無資料 土壤中移動性 log水分配系數：無資料 土壤吸收系數 （Koc）：無資料 亨利定律無資料 constant(PaM3/mol): 模塊13. 廢棄處置 如果可能，回收處理。請咨詢當地管理部門。建議在可燃溶劑中溶解混合，在裝有后燃和洗滌裝置的化學焚燒爐中 焚燒。廢棄處置時請遵守國家、地區和當地的所有法規。 模塊14. 運輸信息 聯合國分類：與聯合國分類標準不一致 甲基-1H-苯并三唑(混合物) 修改號碼：5 模塊14. 運輸信息 UN編號：未列明 模塊15. 法規信息 《危險化學品安全管理條例》（2002年1月26日國務院發布，2011年2月16日修訂）: 針對危險化學品的安全使用、 生產、儲存、運輸、裝卸等方面均作了相應的規定。 模塊16 - 其他信息 N/A |
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甲基苯駢三氮唑毒理學數據: 1、 急性毒性：大鼠經口LD50：675mg/kg 大鼠吸入LC：>1730mg/m3/H 兔子皮膚LD：>4mg/kg 2、 致突變性：沙門氏細菌微生物突變實驗：3333μg/plate 甲基苯駢三氮唑生態學數據: 若無政府許可，勿將材料排入周圍環境。 |
| 危害碼 (歐洲) | Xn |
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| 風險聲明 (歐洲) | R20/21/22 |
| 安全聲明 (歐洲) | S22-S36/37/39 |
| RTECS號 | DM1300000 |
甲基苯并三氮唑的制備方法與BTA類似，在工業上經典的方法是將甲苯二胺重氮化，在乙酸中環合而制得BTA，大多數生產廠家還是采用此合成路線。
使2,3-甲基鄰苯二胺和3,4- 甲基鄰苯二胺混合物溶于40～50℃的乙酸水溶液中，降溫至5℃左右后。加入含量為40%的亞硝酸鈉溶液以完成重氮化。然后升溫至80～90℃完成閉環反應。使含甲基苯并三唑的油層與含乙酸的水層分離，用有機溶劑萃取油層，常壓蒸餾萃取物以去除溶劑，減壓蒸餾以回收粗甲基苯并三唑，再以重結晶法精制，于45～50℃下真空干燥，即可制得較純的甲基苯并三唑。也有在完成閉環反應后，不進行油層和水層的分離，直接加入氫氧化鈉溶液，經焦炭、硅藻土和連二亞硫酸鈉過濾后，以40%～75%的硝酸或20%～ 25%的鹽酸調PH值至5～5.5，對沉淀進行過濾、洗滌和干燥，即可制得較純的甲基苯并三唑。還有以甲基鄰苯二胺和亞硝酸乙基己酯為原料，以乙基己醇為溶劑，不經精餾精制即可制得較純甲基苯并三唑的方法。
| Stabinol MBTZ |
| cobratectt100 |
| tolytriazole |
| 1H-Benzotriazole, 4(or 5)-methyl- |
| Tolyltriazole |
| Tolutriazole |
| TOLYLTRIAZOLES |
| Tolyltriazol |
| 1H-1,2,3-Benzotriazole, 7-methyl- |
| tdlyltriazole |
| MFCD00167158 |
| Seetec T |
| EINECS 249-596-6 |
| 4-Methyl-1H-benzotriazole |
| 1H-1,2,3-Benzotriazole, 4-methyl- |
| Methyl-1H-Benzotriazole |
| Tolyltriazole(TTA) |
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