隱丹參酮

更新時間:2023-01-04 09:55:15

隱丹參酮結構式
隱丹參酮結構式
品牌特惠專場
常用名 隱丹參酮 英文名 Cryptotanshinone
CAS號 35825-57-1 分子量 296.360
密度 1.2±0.1 g/cm3 沸點 459.0±45.0 °C at 760 mmHg
分子式 C19H20O3 熔點 184-185oC
MSDS 中文版 美版 閃點 203.4±28.8 °C
符號 GHS06 GHS09
GHS06, GHS09
信號詞 Danger

 隱丹參酮用途


Cryptotanshinone是從丹參的根中提取的天然化合物,具有抗腫瘤活性。 Cryptotanshinone抑制 STAT3 的 IC50 為4.6 μM。

 隱丹參酮名稱

中文名 隱丹參酮
英文名 Cryptotanshinone
中文別名 隱丹參醌
英文別名 更多

 隱丹參酮生物活性

描述 Cryptotanshinone是從丹參的根中提取的天然化合物,具有抗腫瘤活性。 Cryptotanshinone抑制 STAT3 的 IC50 為4.6 μM。
相關類別
靶點

STAT3:4.6 μM (IC50)

體外研究 與不顯示活性的丹參酮IIA相比,隱丹參酮顯著抑制STAT3依賴性熒光素酶活性,STAT3 Tyr705磷酸化和STAT3的二聚化。隱丹參酮(7μM)顯著阻斷DU145細胞中STAT3 Tyr705磷酸化但不抑制STAT3 Ser727磷酸化,并且顯著抑制JAK2磷酸化,IC50為5μM,而不影響上游激酶c-Src和EGFR的磷酸化,表明抑制STAT3 Tyr705磷酸化可能是由于直接機制可能通過綁定到STAT3的SH2域。隱丹參酮通過阻斷STAT3活性顯著抑制具有組成型活性STAT3且GI50為7μM的DU145前列腺癌細胞的增殖,其導致細胞周期蛋白D1,Bcl-xL和存活蛋白的下調,隨后在G0-G1中積累。相。隱丹參酮對PC3,LNCaP和MDA-MB-468細胞的生長抑制作用較小[1]。隱丹參酮顯著減弱了DEX對卵巢的體外激素作用,如T的顯著降低和培養基中P水平的增加所示。隱丹參酮可顯著提高DEX處理卵巢中磷酸化AKT2和GSK3β的水平[2]。伊馬替尼和隱丹參酮的聯合治療在伊馬替尼敏感和耐藥CML細胞系以及原發性CML細胞中均顯示出顯著的協同殺傷作用[3]。
體內研究 Cryptotanshinone逆轉卵巢IR并顯著增加來自DEX處理的小鼠的所有檢查組織中的2-脫氧-D- [1,2-3H] -葡萄糖攝取。隱丹參酮可顯著降低排卵率和血漿E2和P水平[2]。隱丹參酮給藥以劑量依賴性方式顯著降低ob/ob小鼠(C57BL/6J-Lepob)和飲食誘導的肥胖(DIO)小鼠的體重和食物攝入。隱丹參酮在脂肪組織中引起明顯較少的脂肪,血清甘油三酯和膽固醇水平顯著降低,并且骨骼肌的AMPK活性比對照小鼠高2.5至3倍。以600mg/kg /天口服給予隱丹參酮可顯著降低ob/ob小鼠(C57BL/6J-Lepob),db/db小鼠(C57BL/KsJ-Leprdb)和ZDF大鼠的血糖水平, 3天,并持續整個監測期[4]。
激酶實驗 用具有STAT3結合元件的報告質粒瞬時轉染HCT-116細胞以調節熒光素酶測定。用Cryptotanshinone處理細胞24小時,濃度范圍為0.2至50μM。處理后,在20μL被動裂解緩沖液中收獲細胞,并通過Wallac Victor2上的Dual Luciferase Reporter Assay試劑盒評估熒光素酶活性。抑制熒光素酶活性50%的隱丹參酮的濃度代表IC 50值。
細胞實驗 如前所述,MTT測定用于評估細胞生長抑制。將細胞以每孔8000個細胞的密度接種在含有10%FBS的RPMI-1640的96孔板中。加入不同濃度的伊馬替尼和CPT并再孵育24小時。然后,向每個孔中加入20μLMTT,并在酶聯免疫吸附測定(ELISA)讀板儀上測量570nm處的吸光度。根據先前的研究確定伊馬替尼和CPT之間的藥物相互作用系數(CDI)。計算方法如下:CDI / AB /(A×B)。根據各組的吸光度,AB為組合組與對照組的比例; A或B是單一藥劑組與對照組的比率。 CDI <1表示協同效應; CDI = 1表示加性效應; CDI> 1表示拮抗作用。在組合治療組中,CPT的濃度根據50%抑制濃度(IC50)值任意指定。然后,在用不同濃度的伊馬替尼加CPT(一種細胞類型的恒定CPT濃度)處理后測定細胞活力。最后,計算伊馬替尼的組合IC 50值,并在表I中表示。原發性CML細胞CP1至CP3分離自慢性期患者,而BC1和BC2分離自急變期患者。進行三組獨立的實驗。 IC50值表示為平均值±標準偏差(SD)。
參考文獻

[1]. Shin DS, et al. Cryptotanshinone inhibits constitutive signal transducer and activator of transcription 3 function through blocking the dimerization in DU145 prostate cancer cells. Cancer Res. 2009 Jan 1;69(1):193-202.

[2]. Huang Y, et al. Cryptotanshinone reverses ovarian insulin resistance in mice through activation of insulin signaling and the regulation of glucose transporters and hormone synthesizing enzymes. Fertil Steril. 2014 Aug;102(2):589-596.e4.

[3]. Ge Y, et al. Cryptotanshinone acts synergistically with imatinib to induce apoptosis of human chronic myeloid leukemia cells. Leuk Lymphoma. 2014 Jun 25:1-9.

[4]. Kim EJ, et al. Antidiabetes and antiobesity effect of cryptotanshinone via activation of AMP-activated protein kinase. Mol Pharmacol. 2007 Jul;72(1):62-72. Epub 2007 Apr 11.

 隱丹參酮物理化學性質

密度 1.2±0.1 g/cm3
沸點 459.0±45.0 °C at 760 mmHg
熔點 184-185oC
分子式 C19H20O3
分子量 296.360
閃點 203.4±28.8 °C
精確質量 296.141235
PSA 43.37000
LogP 4.93
外觀性狀 橙色針狀晶體
蒸汽壓 0.0±1.1 mmHg at 25°C
折射率 1.603
儲存條件 Store at RT

 隱丹參酮MSDS


模塊1. 化學品
1.1 產品標識符
: Cryptotanshinone
產品名稱
1.2 鑒別的其他方法
Cryptotanshinon
Tanshinone C
1,2,6,7,8,9-hexahydro-1,6,6-trimethyl-(R)-phenanthro(1,2-b)furan-10,11-dione
1.3 有關的確定了的物質或混合物的用途和建議不適合的用途
僅用于研發。不作為藥品、家庭或其它用途。

模塊2. 危險性概述
2.1 GHS-分類
急性毒性, 經口 (類別 4)
慢性水生毒性 (類別 4)
2.2 GHS 標記要素,包括預防性的陳述
象形圖
警示詞警告
危險申明
H302吞咽有害。
H413可能對水生生物產生長期持續的有害影響。
警告申明
預防措施
P264操作后徹底清潔皮膚。
P270使用本產品時不要進食、飲水或吸煙。
P273避免釋放到環境中。
事故響應
P301 + P312如果吞咽并覺不適: 立即呼叫解毒中心或就醫。
P330漱口。
廢棄處置
P501將內容物/ 容器處理到得到批準的廢物處理廠。
2.3 其它危害物 - 無

模塊3. 成分/組成信息
3.1 物 質
: Cryptotanshinon
別名
Tanshinone C
1,2,6,7,8,9-hexahydro-1,6,6-trimethyl-(R)-phenanthro(1,2-b)furan-10,11-
dione
: C19H20O3
分子式
: 296.36 g/mol
分子量
組分濃度或濃度范圍
(R)-(-)1,6,6-Trimethyl-1,2,6,7,8,9-hexahydrophenanthro(1,2-b)furan-10,11-dione
<=100%
化學文摘登記號(CAS 35825-57-1
No.)

模塊4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建議
請教醫生。 向到現場的醫生出示此安全技術說明書。
吸入
如果吸入,請將患者移到新鮮空氣處。 如呼吸停止,進行人工呼吸。 請教醫生。
皮膚接觸
用肥皂和大量的水沖洗。 立即將患者送往醫院。 請教醫生。
眼睛接觸
用水沖洗眼睛作為預防措施。
食入
切勿給失去知覺者通過口喂任何東西。 用水漱口。 請教醫生。
4.2 主要癥狀和影響,急性和遲發效應
據我們所知,此化學,物理和毒性性質尚未經完整的研究。
4.3 及時的醫療處理和所需的特殊處理的說明和指示
無數據資料

模塊5. 消防措施
5.1 滅火介質
滅火方法及滅火劑
用水霧,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳滅火。
5.2 源于此物質或混合物的特別的危害
碳氧化物
5.3 給消防員的建議
如必要的話,戴自給式呼吸器去救火。
5.4 進一步信息
無數據資料

模塊6. 泄露應急處理
6.1 作業人員防護措施、防護裝備和應急處置程序
戴呼吸罩。 避免粉塵生成。 避免吸入蒸氣、煙霧或氣體。 保證充分的通風。 人員疏散到安全區域。
避免吸入粉塵。
6.2 環境保護措施
如能確保安全,可采取措施防止進一步的泄漏或溢出。 不要讓產品進入下水道。
一定要避免排放到周圍環境中。
6.3 泄漏化學品的收容、清除方法及所使用的處置材料
收集和處置時不要產生粉塵。 掃掉和鏟掉。 放入合適的封閉的容器中待處理。
6.4 參考其他部分
丟棄處理請參閱第13節。

模塊7. 操作處置與儲存
7.1 安全操作的注意事項
避免接觸皮膚和眼睛。 避免形成粉塵和氣溶膠。
在有粉塵生成的地方,提供合適的排風設備。
7.2 安全儲存的條件,包括任何不兼容性
貯存在陰涼處。 使容器保持密閉,儲存在干燥通風處。
建議的貯存溫度: 2 - 8 °C
吸濕的. 對光線敏感
7.3 特定用途
無數據資料

模塊8. 接觸控制和個體防護
8.1 容許濃度
最高容許濃度
沒有已知的國家規定的暴露極限。
8.2 暴露控制
適當的技術控制
避免與皮膚、眼睛和衣服接觸。 休息前和操作本品后立即洗手。
個體防護設備
眼/面保護
面罩與安全眼鏡請使用經官方標準如NIOSH (美國) 或 EN 166(歐盟) 檢測與批準的設備防護眼部。
皮膚保護
戴手套取 手套在使用前必須受檢查。
請使用合適的方法脫除手套(不要接觸手套外部表面),避免任何皮膚部位接觸此產品.
使用后請將被污染過的手套根據相關法律法規和有效的實驗室規章程序謹慎處理. 請清洗并吹干雙手
所選擇的保護手套必須符合EU的89/686/EEC規定和從它衍生出來的EN 376標準。
完全接觸
物料: 丁腈橡膠
最小的層厚度 0.11 mm
溶劑滲透時間: 480 min
測試過的物質Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 規格 M)
飛濺保護
物料: 丁腈橡膠
最小的層厚度 0.11 mm
溶劑滲透時間: 480 min
測試過的物質Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 規格 M)
, 測試方法 EN374
如果以溶劑形式應用或與其它物質混合應用,或在不同于EN
374規定的條件下應用,請與EC批準的手套的供應商聯系。
這個推薦只是建議性的,并且務必讓熟悉我們客戶計劃使用的特定情況的工業衛生學專家評估確認才可.
這不應該解釋為在提供對任何特定使用情況方法的批準.
身體保護
全套防化學試劑工作服, 防護設備的類型必須根據特定工作場所中的危險物的濃度和數量來選擇。
呼吸系統防護
如危險性評測顯示需要使用空氣凈化的防毒面具,請使用全面罩式多功能微粒防毒面具N99型(US)
或P2型(EN
143)防毒面具筒作為工程控制的候補。如果防毒面具是保護的唯一方式,則使用全面罩式送風防毒
面具。 呼吸器使用經過測試并通過政府標準如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模塊9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外觀與性狀
形狀: 固體
b) 氣味
無數據資料
c) 氣味閾值
無數據資料
d) pH值
無數據資料
e) 熔點/凝固點
176.33 °C
f) 沸點、初沸點和沸程
無數據資料
g) 閃點
無數據資料
h) 蒸發速率
無數據資料
i) 易燃性(固體,氣體)
無數據資料
j) 高的/低的燃燒性或爆炸性限度 無數據資料
k) 蒸氣壓
無數據資料
l) 蒸汽密度
無數據資料
m) 密度/相對密度
無數據資料
n) 水溶性
無數據資料
o) n-辛醇/水分配系數
辛醇--水的分配系數的對數值: 5.09
p) 自燃溫度
無數據資料
q) 分解溫度
無數據資料
r) 粘度
無數據資料

模塊10. 穩定性和反應活性
10.1 反應性
無數據資料
10.2 穩定性
無數據資料
10.3 危險反應
無數據資料
10.4 應避免的條件
無數據資料
10.5 不相容的物質
強氧化劑
10.6 危險的分解產物

模塊11. 毒理學資料
11.1 毒理學影響的信息
急性毒性
無數據資料
TDLo 經口 - 大鼠 - 600 mg/kg
備注: 生化的:代謝(媒介物):影響或調節炎癥反應。
皮膚刺激或腐蝕
無數據資料
眼睛刺激或腐蝕
無數據資料
呼吸道或皮膚過敏
無數據資料
生殖細胞致突變性
無數據資料
致癌性
IARC:
此產品中沒有大于或等于 0。1%含量的組分被 IARC鑒別為可能的或肯定的人類致癌物。
生殖毒性
無數據資料
特異性靶器官系統毒性(一次接觸)
無數據資料
特異性靶器官系統毒性(反復接觸)
無數據資料
吸入危險
無數據資料
潛在的健康影響
吸入吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
攝入誤吞會中毒。
皮膚通過皮膚吸收可能有害。 可能引起皮膚刺激。
眼睛可能引起眼睛刺激。
接觸后的征兆和癥狀
據我們所知,此化學,物理和毒性性質尚未經完整的研究。
附加說明
化學物質毒性作用登記: 無數據資料

模塊12. 生態學資料
12.1 生態毒性
無數據資料
12.2 持久性和降解性
無數據資料
12.3 潛在的生物累積性
無數據資料
12.4 土壤中的遷移性
無數據資料
12.5 PBT 和 vPvB的結果評價
無數據資料
12.6 其它不良影響
對水生生物毒性極大并具有長期持續影響.

模塊13. 廢棄處置
13.1 廢物處理方法
產品
將剩余的和不可回收的溶液交給有許可證的公司處理。
與易燃溶劑相溶或者相混合,在備有燃燒后處理和洗刷作用的化學焚化爐中燃燒
受污染的容器和包裝
按未用產品處置。

模塊14. 運輸信息
14.1 聯合國危險貨物編號
歐洲陸運危規: 2811國際海運危規: 2811國際空運危規: 2811
14.2 聯合國運輸名稱
歐洲陸運危規: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. ((R)-(-)1,6,6-Trimethyl-1,2,6,7,8,9-
hexahydrophenanthro(1,2-b)furan-10,11-dione)
國際海運危規: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. ((R)-(-)1,6,6-Trimethyl-1,2,6,7,8,9-
hexahydrophenanthro(1,2-b)furan-10,11-dione)
國際空運危規: Toxic solid, organic, n.o.s. ((R)-(-)1,6,6-Trimethyl-1,2,6,7,8,9-hexahydrophenanthro(1,2-
b)furan-10,11-dione)
14.3 運輸危險類別
歐洲陸運危規: 6.1國際海運危規: 6.1國際空運危規: 6.1
14.4 包裹組
歐洲陸運危規: III國際海運危規: III國際空運危規: III
14.5 環境危險
歐洲陸運危規: 否國際海運危規國際空運危規: 否
海洋污染物(是/否): 否
14.6 對使用者的特別提醒
無數據資料


模塊 15 - 法規信息
N/A


模塊16 - 其他信息
N/A

 隱丹參酮安全信息

符號 GHS06 GHS09
GHS06, GHS09
信號詞 Danger
危害聲明 H301-H410
警示性聲明 P273-P301 + P310-P501
個人防護裝備 dust mask type N95 (US);Eyeshields;Gloves
危害碼 (歐洲) T,N
風險聲明 (歐洲) 25-50/53
安全聲明 (歐洲) 45-60-61
危險品運輸編碼 UN2811 - class 6.1 - PG 3 - EHS - Toxic solids, organic, n.o.s., HI: all
RTECS號 SF8282645
海關編碼 2932999099

 隱丹參酮合成線路

 隱丹參酮海關

海關編碼 2932999099
中文概述 2932999099. 其他僅含氧雜原子的雜環化合物. 增值稅率:17.0%. 退稅率:13.0%. 監管條件:無. 最惠國關稅:6.5%. 普通關稅:20.0%
申報要素 品名, 成分含量, 用途
Summary 2932999099. other heterocyclic compounds with oxygen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

 隱丹參酮文獻39

更多文獻
Enhanced miR-210 expression promotes the pathogenesis of endometriosis through activation of signal transducer and activator of transcription 3.

Hum. Reprod. 30(3) , 632-41, (2015)

What are the roles of the microRNA miR-210-an miRNA that is up-regulated in endometriotic cyst stromal cells (ECSCs)-in the pathogenesis of endometriosis?Up-regulated miR-210 expression in ECSCs is in...

Tanshinone I increases CYP1A2 protein expression and enzyme activity in primary rat hepatocytes.

Phytomedicine 19(2) , 169-76, (2012)

This study investigated the effects of Danshen and its active ingredients on the protein expression and enzymatic activity of CYP1A2 in primary rat hepatocytes. The ethanolic extract of Danshen roots ...

In vitro cytotoxic activity of abietane diterpenes from Peltodon longipes as well as Salvia miltiorrhiza and Salvia sahendica.

Bioorg. Med. Chem. 19 , 4876-81, (2011)

Phytochemical investigations of the n-hexane extract from the roots of Peltodon longipes (Lamiaceae) resulted in the isolation of 12 known abietane diterpenes (1-12). Structures were established on th...

 隱丹參酮英文別名

TANSHINONE,CRYPTO
(R)-1,2,6,7,8,9-Hexahydro-1,6,6-trimethyl-phenanthro(1,2-b)furan-10,11-dione
MFCD00210488
Phenanthro[1,2-b]furan-10,11-dione, 1,2,6,7,8,9-hexahydro-1,6,6-trimethyl-, (1R)-
Cryptotanshinone
Cryptotanshine
(R)-(−)-1,6,6-Trimethyl-1,2,6,7,8,9-hexahydrophenanthro[1,2-b]furan-10,11-dione
(1R)-1,6,6-Trimethyl-1,2,6,7,8,9-hexahydrophenanthro[1,2-b]furan-10,11-dione
Phenanthro(1,2-b)furan-10,11-dione, 1,2,6,7,8,9-hexahydro-1,6,6-trimethyl-, (R)-
品牌現貨直購
推薦供應商:






查看所有供應商和價格請點擊:

隱丹參酮生產廠家

隱丹參酮價格


乱子伦XXXX欧美|亚洲最新夜欧美网址|亚洲AN动漫卡通国产日韩|国产人人草人人插人人摸|人人妻人人妻人人人人妻