鮭魚降鈣素結構式
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常用名 | 鮭魚降鈣素 | 英文名 | Salmon Calcitonin Acetate |
|---|---|---|---|---|
| CAS號 | 47931-85-1 | 分子量 | 3431.853 | |
| 密度 | 1.5±0.1 g/cm3 | 沸點 | N/A | |
| 分子式 | C145H240N44O48S2 | 熔點 | N/A | |
| MSDS | 美版 | 閃點 | N/A |
鮭魚降鈣素用途Calcitonin, Salmon是一個哺乳動物的甲狀腺濾泡細胞激素分泌鈣激素，能夠刺激骨形成和抑制骨骼的吸收。 |
| 中文名 | 鮭魚降鈣素 |
|---|---|
| 英文名 | calcitonin |
| 中文別名 | 醋酸鮭降鈣素 | 醋酸鮭魚降鈣素 | 鮭降鈣素 | 鮭降鈣素 | 降鈣素.鮭魚 |
| 英文別名 | 更多 |
| 描述 | Calcitonin salmon 是一種鈣調節激素,是阿米林和卡西寧受體 (amylin, calcitonin receptor) 的雙激動劑,能夠刺激骨的生成并能抑制骨吸收。 |
|---|---|
| 相關類別 | |
| 靶點 |
Amylin, Calcitonin receptor[1]. |
| 體內研究 | 口服降鈣素鮭魚治療在干預期間劑量依賴性地減弱禁食和非禁食高血糖。在研究期結束時,口服降鈣素鮭魚治療劑量可使糖尿病高血糖癥降低~9 mM,并使HbA1c水平降低1.7％。此外,在口服葡萄糖耐量試驗期間,口服降鈣素鮭魚治療劑量依賴性地觀察到葡萄糖漂移的顯著降低。此外,口服降鈣素鮭魚治療可維持高胰島素血癥并減輕高胰凝血癥和總胰高血糖素樣肽-1的分泌過多,主要發生在基礎狀態。最后,口服降鈣素鮭魚治療在研究結束時劑量依賴性地改善胰腺β細胞功能和β細胞面積[1]。 |
| 動物實驗 | 大鼠[1]雄性ZDF大鼠用口服降鈣素鮭（sCT：0.5,1.0或2mg / kg）或口服載體每天兩次，從8至18周處理。 Zucker瘦大鼠作為對照組。測定空腹和非禁食血糖，糖化血紅蛋白（HbA1c）和胰腺和腸促胰島素激素水平。比較口服葡萄糖耐量試驗和ip葡萄糖耐量試驗，評價β細胞面積和功能[1]。 |
| 參考文獻 |
| 密度 | 1.5±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 分子式 | C145H240N44O48S2 |
| 分子量 | 3431.853 |
| 精確質量 | 3429.713379 |
| PSA | 1558.81000 |
| LogP | -12.48 |
| 外觀性狀 | 粉末 |
| 折射率 | 1.677 |
| 儲存條件 | 密封、在 -18 ºC下保存 |
| 穩定性 | 如果遵照規格使用和儲存則不會分解，未有已知危險反應 |
| 水溶解性 | 0.05 M acetic acid: 1?mg/mL, clear, colorless |
| 計算化學 | 1.疏水參數計算參考值（XlogP）:-16.6 2.氫鍵供體數量:52 3.氫鍵受體數量:55 4.可旋轉化學鍵數量:99 5.互變異構體數量:1001 6.拓撲分子極性表面積1560 7.重原子數量:239 8.表面電荷:0 9.復雜度:7970 10.同位素原子數量:0 11.確定原子立構中心數量:0 12.不確定原子立構中心數量:34 13.確定化學鍵立構中心數量:0 14.不確定化學鍵立構中心數量:0 15.共價鍵單元數量:1 |
| 更多 | 1. 性狀：粉末 2. 密度（g/mL,25ºC）：未確定 3. 相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定 4. 熔點（ºC）：114.5-127.7 5. 沸點（ºC）：未確定 6. 沸點（ºC，3mm hg）：未確定 7. 折射率：未確定 8. 閃點（ºC）：未確定 9. 比旋光度（ºC）：未確定 10. 自燃點或引燃溫度（ºC）： 未確定 11. 蒸氣壓（kPa,20ºC）：未確定 12. 飽和蒸氣壓（kPa,60ºC）：未確定 13. 燃燒熱（KJ/mol）：未確定 14. 臨界溫度（ºC）：未確定 15. 臨界壓力（KPa）：未確定 16. 油水（辛醇/水）分配系數的對數值：未確定 17. 爆炸上限（%,V/V）：未確定 18. 爆炸下限（%,V/V）：未確定 19. 溶解性：可溶解的 |
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The use of polyion complex micelles to enhance the oral delivery of salmon calcitonin and transport mechanism across the intestinal epithelial barrier.
Biomaterials 33(34) , 8881-92, (2012) The objective of the present study was to demonstrate the effect of polyanionic copolymer mPEG-grafted-alginic acid (mPEG-g-AA)-based polyion complex (PIC) micelles on enhancing the oral absorption of... |
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[Osteoporotic fractures: not only in females].
Rev. Med. Suisse 10(424) , 767-8, (2014)
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Decline in calcitonin receptor expression in osteocytes with age.
J. Endocrinol. 221(2) , 181-91, (2014) We have previously shown that co-administration of the transient osteoclast inhibitor, salmon calcitonin (sCT), blunts the anabolic effect of parathyroid hormone (PTH) in young rats and increases oste... |
| MFCD00133859 |
| tz-ct |
| Calcitoran |
| Calcitoninsalmon |
| Thyrocalcitonin |
| calcimar |
| Calcitonin salmon |
| Calcitonin |
| SALMON |
| Salmon Calcium |
| Salmon Calcitonin Acetate |
| EINECS 256-342-8 |
| Salmotonin |
| Salcitonin |
| Salcatonin |
| cibacalcin |
| Salmon Calcitonin |
| Calcitonin (salmon) |
| CYS-SER-ASN-LEU-SER-THR-CYS-VAL-LEU-GLY-LYS-LEU-SER-GLN-GLU-LEU-HIS-LYS-LEU-GLN-THR-TYR-PRO-ARG-THR-ASN-THR-GLY-SER-GLY-THR-PRO-NH2(DISULFIDE BRIDGE CYS1-CYS7) |
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