?；蛆Z去氧膽酸結構式
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常用名 | ?；蛆Z去氧膽酸 | 英文名 | Taurochenodeoxycholic acid |
|---|---|---|---|---|
| CAS號 | 516-35-8 | 分子量 | 499.704 | |
| 密度 | 1.2±0.1 g/cm3 | 沸點 | N/A | |
| 分子式 | C26H45NO6S | 熔點 | N/A | |
| MSDS | N/A | 閃點 | N/A |
?；蛆Z去氧膽酸用途Taurochenodeoxycholic acid是動物膽汁酸的主要生物活性物質之一。 |
| 中文名 | ?；蛆Z去氧膽酸 |
|---|---|
| 英文名 | taurochenodeoxycholic acid |
| 英文別名 | 更多 |
| 描述 | Taurochenodeoxycholic acid是動物膽汁酸的主要生物活性物質之一。 |
|---|---|
| 相關類別 | |
| 靶點 |
Caspase TNF-α Human Endogenous Metabolite Apoptosis |
| 體外研究 | 研究表明,?；撬狴Z去氧膽酸作為信號分子具有明顯的抗炎和免疫調節特性。 Taurochenodeoxycholic acid以濃度依賴性方式顯著改善NR8383細胞的凋亡率。同時,?；撬狴Z去氧膽酸處理顯著增強PKC mRNA水平和活性。此外,?；撬崦撗跄懰嵩黾覬NK,caspase-3和caspase-8 mRNA的表達水平和活性[1]。 |
| 體內研究 | 劑量為0.05和0.1g/kg的?；撬崦撗跄懰峥山档湍Ｐ托∈蟮姆蜗禂?劑量為0.05和0.1g/kg的?；撬狴Z去氧膽酸可減輕其肺部的病理損害;可降低肺纖維化小鼠肺組織中TNF-α和TIMP-2的表達水平,MMP-9的表達水平升高,而對MMP2無明顯影響[2]。 Taurochenodeoxycholic acid顯著正?；R床炎癥參數,防止吲哚美辛誘導的繼發性膽汁酸膽汁含量和疏水指數增加,并傾向于減輕腸道炎癥[3]。 Taurochenodeoxycholic acid顯著抑制爪子腫脹和多關節炎指數,增加體重和胸腺和脾臟的損失體重,并修正AA大鼠的放射學變化。在所有TCDCA處理的大鼠的血清和滑膜組織中TNF-α,IL-1β和IL-6的過量產生和mRNA表達顯著受到抑制[4]。 |
| 動物實驗 | 大鼠：將雄性Wistar大鼠分成6組，每組10只。第1組為正常大鼠（Sham），第2組僅接受FCA，第3組和第4組分別接受FCA +?；撬崦撗跄懰幔?.1g / kg）和FCA +?；撬崦撗跄懰幔?.2g / kg），第3組和第4組為從注射FCA第5天開始治療，第5組和第6組分別接受FCA +?；撬狴Z去氧膽酸（0.1g / kg）和FCA +?；撬狴Z去氧膽酸（0.2g / kg），第5組和第6組從14天開始治療歸納后。所有動物均通過胃內給藥處理，并在誘導28天后處死[4]。 |
| 參考文獻 |
| 密度 | 1.2±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 分子式 | C26H45NO6S |
| 分子量 | 499.704 |
| 精確質量 | 499.296753 |
| PSA | 132.31000 |
| LogP | 2.10 |
| 折射率 | 1.552 |
| 儲存條件 | -20°C |
| ?；蛆Z去氧膽酸上游產品 2 | |
|---|---|
| ?；蛆Z去氧膽酸下游產品 0 | |
| Chenyltaurine |
| 2-{[(3α,5β,7α,8ξ,9ξ,14ξ)-3,7-Dihydroxy-24-oxocholan-24-yl]amino}ethanesulfonic acid |
| Chenodeoxycholyltaurine |
| Chenodeoxytaurocholic acid |
| 12-Deoxycholyltaurine |
| Ethanesulfonic acid, 2-[[(3α,5β,7α,8ξ,9ξ,14ξ)-3,7-dihydroxy-24-oxocholan-24-yl]amino]- |
| Chenodeoxycholoyltaurine |
| [3H]-Chenodeoxycholyltaurine |
| Taurochenodeoxycholic acid |
| 12-Desoxycholyltaurine |
| Taurochenodesoxycholic acid |
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CAS號35807-85-3
CAS號107-35-7