![]() 甲酰胺結構式
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常用名 | 甲酰胺 | 英文名 | Formamide |
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CAS號 | 75-12-7 | 分子量 | 45.041 | |
密度 | 1.0±0.1 g/cm3 | 沸點 | 210.5±9.0 °C at 760 mmHg | |
分子式 | CH3NO | 熔點 | 2-3?°C(lit.) | |
MSDS | 中文版 美版 | 閃點 | 81.1±18.7 °C | |
符號 |
![]() GHS08 |
信號詞 | Danger |
甲酰胺用途Formamide 是一種衍生自甲酸的酰胺,已經被用作許多離子化合物的溶劑。 |
中文名 | 甲酰胺 |
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英文名 | formamide |
中文別名 | 氨基甲醛 |
英文別名 | 更多 |
密度 | 1.0±0.1 g/cm3 |
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沸點 | 210.5±9.0 °C at 760 mmHg |
熔點 | 2-3?°C(lit.) |
分子式 | CH3NO |
分子量 | 45.041 |
閃點 | 81.1±18.7 °C |
精確質量 | 45.021465 |
PSA | 43.09000 |
LogP | -1.51 |
外觀性狀 | 透明無色液體 |
蒸汽密度 | 1.55 (vs air) |
蒸汽壓 | 0.2±0.4 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.370 |
儲存條件 | 1.本品應密封陰涼干燥保存。密封保存,避免與水接觸,貯存于陰涼通風處。 2.甲酰胺商品的貯運可用不銹鋼制或鋁制槽(槽車)或槽式容器以及60kg,220kg圓桶盛裝。容器材料可用聚乙烯或襯聚乙烯的鋼材。密封保存,避免與水接觸,貯存于陰涼通風處。 |
穩定性 | 1.化學性質:甲酰胺的堿性很弱,故與強酸生成的鹽非常不穩定。在水溶液中甲酰胺容易水解成甲酸銨。甲酸銨加熱脫水重新變成甲酰胺: 甲酰胺的水解速度在常溫下很慢,實際上是比較穩定的。但在高溫特別是在酸、堿存在下水解速度比較快。甲酰胺熱解有兩種方式:常壓下煮沸時分解成氨和一氧化碳: 在脫水劑存在下,將氣態甲酰胺于400~600℃熱解時,得到氰化氫,收率90%: 甲酰胺與強酸形成的加成物非?;顫娍梢园l生下列反應: 甲酰胺在氯化氫存在下與醇反應,生成甲酸酯。與次氯酸在冷水浴中反應生成N,N-二氯甲酰胺HCONCl2,這個化合物純凈時有爆炸性。與金屬鉀、鈉反應生成二甲酰胺(HCO)2NH的金屬化合物。與烯烴發生光化學反應生成脂肪酸酰胺。與鹵代烷在150℃發生反應生成甲酰胺化合物和甲酸酯: 甲酰胺與金屬鹽發生反應生成取代物或加合物: 甲酰胺在五氧化二磷作用下脫水生成氰化氫。 2.本品低毒。對皮膚和黏膜有暫時刺激性。小鼠經口LC50大于1000mg/kg。長期接觸要穿戴好防護用品。 3. 存在于煙氣中。 |
水溶解性 | miscible |
分子結構 | 1、 摩爾折射率:10.40 2、 摩爾體積(cm3/mol):46.0 3、 等張比容(90.2K):109.8 4、 表面張力(dyne/cm):32.4 5、 極化率(10-24cm3):4.12 |
計算化學 | 1、 疏水參數計算參考值(XlogP):-0.8 2、 氫鍵供體數量:1 3、 氫鍵受體數量:1 4、 可旋轉化學鍵數量:0 5、 互變異構體數量:2 6、 拓撲分子極性表面積(TPSA):43.1 7、 重原子數量:3 8、 表面電荷:0 9、 復雜度:12.3 10、 同位素原子數量:0 11、 確定原子立構中心數量:0 12、 不確定原子立構中心數量:0 13、 確定化學鍵立構中心數量:0 14、 不確定化學鍵立構中心數量:0 15、 共價鍵單元數量:1 |
更多 | 1. 性狀:無色透明的黏稠液體,略有氨味,吸濕。 2. 沸點(ºC,101.3kPa,部分分解):220, 70.5ºC(133.3pa) 3. 熔點(ºC):2.55~3 4. 相對密度(g/mL,20/4ºC):1.13339 5. 相對密度(g/mL,25/4ºC):1.134 6. 相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):1.55 7. 折射率(20ºC):1.447 8. 折射率(25ºC):1.44682 9. 黏度(mPa·s,20ºC):3.764 10. 黏度(mPa·s,25ºC):3.302 11. 閃點(ºC,閉口):175 12. 閃點(ºC,開口):150 13. 燃點(ºC):>500 14. 蒸發熱(KJ/mol,25ºC):65.021 15. 熔化熱(KJ/mol):6.699 16. 生成熱(KJ/mol,25ºC,液體):-254.1 17. 燃燒熱(KJ/mol,25ºC,液體):568.6 18. 比熱容(KJ/(kg·K),25ºC,定壓):2.39 19. 電導率(S/m):<2×10-1 20. 溶解性:能與水、醇、乙二醇、丙酮、乙酸、二烷、甘油、苯酚等混溶。但幾乎不溶于脂肪烴、芳香烴、醚、氯代烴、氯苯、硝基苯等。 |
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甲酰胺毒理學數據: 甲酰胺對皮膚、黏膜有刺激作用,偶可引起過敏,并能被皮膚吸收。大鼠經口致死量LD為7500mg/kg。大鼠經口LD50>4000mg/kg。經皮毒性豚鼠LD50<5mL/kg和LD50為2539mg/kg。 |
符號 |
![]() GHS08 |
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信號詞 | Danger |
危害聲明 | H351-H360D-H373 |
警示性聲明 | P201-P281-P308 + P313 |
靶器官 | Blood |
個人防護裝備 | Eyeshields;full-face respirator (US);Gloves;multi-purpose combination respirator cartridge (US);type ABEK (EN14387) respirator filter |
危害碼 (歐洲) | T:Toxic |
風險聲明 (歐洲) | R61 |
安全聲明 (歐洲) | S53-S45-S36/37/39-S26-S23 |
危險品運輸編碼 | NONH for all modes of transport |
WGK德國 | 2 |
RTECS號 | LQ0525000 |
海關編碼 | 2924199090 |
~% 甲酰胺 75-12-7 |
文獻:Maier, Guenther; Endres, Joerg European Journal of Organic Chemistry, 2000 , # 6 p. 1061 - 1063 |
甲酰胺上游產品 1 | |
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甲酰胺下游產品 0 |
1.二步法 第一步由一氧化碳與甲醇在甲醇鈉作用下生成甲酸甲酯。第二步甲酸甲酯再氨解生成甲酰胺,反應條件為80-100℃和0.2-0.6MPa。此法問題較少。
2.甲酸法甲酸與甲醇先進行酯化反應生成甲酸甲酯,然后經氨解生成甲酰胺,再進行精餾分離出甲醇和雜質后即得成品。此法由于成本高已趨向淘汰。
3.一步法由一氧化碳與氨在甲醇鈉催化作用下,經高壓(10-30MPa)和80-100℃溫度直接合成甲酰胺
4.甲酸和尿素法。
5.新方法由甲酸鈉和銨鹽在一定的溫度和壓力下反應生成甲酰胺。此法為國內專利發明。
精制方法:甲酰胺是由一氧化碳與氨在15~20MPa、200℃的條件下大規模生產的。也可由甲酸銨加熱或甲酸酯與氨反應而獲得。因此常含有水、氨、甲醇、甲酸酯和甲酸銨等。使用減壓分餾或分步結晶都可使甲酰胺的純度提高。用于物理常數測定的甲酰胺可用下法精制:在甲酰胺中加入幾滴溴代百里酚藍。用氫氧化鈉中和,將中和后的中性溶液于減壓下80~90℃加熱,再進行中和,重復操作幾次,直到加熱時溶液保持中性為止。然后加入甲酸鈉,于80~90℃減壓蒸餾。餾出物中和后再蒸餾,收集后面4/5餾分,得熔點2.2℃的甲酰胺。
6.甲酸銨加熱分解后即得甲酰胺,然后再通過蒸餾精制:
海關編碼 | 2924199090 |
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中文概述 | 2924199090. 其他無環酰胺(包括無環氨基甲酸酯)(包括其衍生物及鹽). 增值稅率:17.0%. 退稅率:13.0%. 監管條件:無. 最惠國關稅:6.5%. 普通關稅:30.0% |
申報要素 | 品名, 成分含量, 用途, 包裝 |
Summary | 2924199090. other acyclic amides (including acyclic carbamates) and their derivatives; salts thereof. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:30.0% |
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Eur. J. Cancer 51(7) , 841-51, (2015) Mutant p53 can exert oncogenic activity by inhibitory interaction with p73. The small-molecule RETRA has been described to disrupt this interaction and to suppress carcinoma cells (Kravchenko et al., ... |
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FEMS Microbiol. Ecol. 90(1) , 153-67, (2014) This study focused on one oomycete, Pythium oligandrum, well-known for its plant protection abilities, which thrives in microbial environment where bacteria and fungal communities are also present. Th... |
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Formic amide |
potassium deuteroformate |
methanimidic acid |
formamidic acid |
MFCD00007941 |
Formamide |
AMINOFORMALDEHYDE |
Hydroxyformaldimin |
Formimidsaeure |
formic-d acid,potassium salt |
EINECS 200-842-0 |
Formamine |
formimidic acid |
Kalium-d-formiat |
Potassium formate-d |